La cause de la paralysie faciale congénitale est associée soit à une blessure traumatique, soit à des malformations développementales du cerveau ou du nerf facial (nerf crânien VII).

La paralysie faciale chez un enfant est rare et peut être congénitale (présente à la naissance) ou acquise. Un ou les deux côtés du visage de l'enfant peuvent être touchés. La majorité des cas de paralysie faciale chez les enfants se résolvent d'eux-mêmes, en particulier ceux résultant d'une maladie appelée paralysie de Bell.

La cause d'une paralysie du nerf facial n'est pas entièrement comprise, mais elle peut être causée par une pression ou un gonflement du nerf lorsqu'il quitte le crâne. Cette pression peut être causée par : un traumatisme (par exemple un coup à la tête) des otites.

Causes. Les médecins pensent que la paralysie de Bell survient lorsque le nerf contrôlant les muscles faciaux devient enflammé ou enflé. Le nerf enflammé ne peut pas faire son travail d'envoi de messages aux muscles faciaux de votre enfant. Les nerfs qui contrôlent les larmes, la salive et le goût sont également touchés.

La grande majorité des causes de la paralysie néonatale de Bell sont congénitales ou liées à un traumatisme à la naissance. Environ 2 naissances vivantes sur 1000 ont une paralysie congénitale du nerf facial. Les facteurs de risque comprennent l'accouchement assisté par forceps, le travail prolongé et les bébés de grande taille pour l'âge gestationnel.

Les personnes atteintes du syndrome de Möbius ont une intelligence normale, bien que leur manque d'expression faciale soit parfois considéré à tort comme dû à la matité ou à l'inamabilité. Il porte le nom de Paul Julius Möbius, un neurologue allemand qui a décrit le syndrome pour la première fois en 1888.

L'affaissement du visage peut être causé par un trouble tel que la paralysie de Bell. Ce trouble est une mononeuropathie (atteinte d'un seul nerf) qui endommage le septième nerf crânien (facial). Le nerf facial contrôle le mouvement des muscles du visage. L'affaissement de la paupière est appelé ptosis.

Le plus souvent, la paralysie de Bell s'améliore sans traitement en quelques semaines, voire quelques mois. Cependant, si le côté affecté du visage empêche la personne de fermer les yeux, des médicaments (stéroïdes) peuvent être utilisés pour réduire l'inflammation et l'enflure, ce qui peut aider le patient à fermer les yeux.

Cherchez une aide médicale immédiate si vous rencontrez un type de paralysie, car vous pourriez avoir un accident vasculaire cérébral. La paralysie de Bell n'est pas causée par un accident vasculaire cérébral, mais elle peut provoquer des symptômes similaires. Consultez votre médecin si vous ressentez une faiblesse faciale ou un affaissement pour découvrir la cause sous-jacente et la gravité de la maladie.

Les signes de paralysie cérébrale chez les nourrissons peuvent inclure :

• Tonus musculaire anormal.
• Jambes croisées ou raidies lors de la prise en main.
• Retards à s'asseoir, à ramper, à se retourner et à marcher.
• Difficulté à saisir des objets ou à taper dans les mains.
• Bave excessive.
• Incapacité à lever la tête.

Paralysie cérébrale congénitale. La paralysie cérébrale (PC) est un trouble qui prend naissance dans le cerveau et interfère avec les mouvements. Cérébral fait référence au cerveau; la paralysie fait référence à la difficulté de mouvement.

Pour la paralysie acquise du quatrième nerf, voir la paralysie du quatrième nerf. La paralysie congénitale du quatrième nerf est une affection présente à la naissance caractérisée par un désalignement vertical des yeux dû à une faiblesse ou une paralysie du muscle oblique supérieur. Les autres noms de la paralysie du quatrième nerf incluent la paralysie oblique supérieure et la paralysie du nerf trochléaire.

La paralysie faciale congénitale est une forme rare de paralysie faciale affectant les enfants à la naissance. Pour établir un diagnostic, des tests approfondis, y compris des examens physiques, sont nécessaires pour exclure d'autres conditions. Lorsqu'un enfant naît avec une paralysie faciale congénitale, il est assez courant que d'autres troubles soient présents,…

Paralysie cérébrale congénitale. Quatre-vingt-dix à quatre-vingt-quinze pour cent des cas de paralysie cérébrale sont des paralysies cérébrales congénitales ; congénital signifie qu'un trouble était présent à la naissance. Les cinq pour cent restants environ des cas de CP sont des CP acquis, ce qui signifie qu'ils ont été acquis après la naissance à la suite d'une infection, d'un traumatisme crânien ou d'une autre cause de lésion cérébrale.