Le racisme scientifique, parfois appelé racisme biologique, est la croyance pseudoscientifique selon laquelle des preuves empiriques existent pour soutenir ou justifier le racisme (discrimination raciale), l'infériorité raciale ou la supériorité raciale.

Le racisme est la croyance que des groupes d'humains possèdent différents traits de comportement correspondant à l'apparence physique et peuvent être divisés en fonction de la supériorité d'une race sur une autre. Cela peut également signifier un préjugé, une discrimination ou un antagonisme dirigé contre d'autres personnes parce qu'elles sont d'une origine ethnique différente.

La race est définie comme "une catégorie de l'humanité qui partage certains traits physiques distinctifs". Le terme ethnies est défini plus largement comme « de grands groupes de personnes classés selon leur origine ou leur origine raciale, nationale, tribale, religieuse, linguistique ou culturelle commune ».

Celles-ci produisent sept catégories de déclaration : hispanique/latino, amérindien ou natif de l'Alaska, asiatique, noir ou afro-américain, natif hawaïen ou autre insulaire du Pacifique, blanc et deux races ou plus. Ces sept catégories sont les catégories minimales établies par l'OMB et constituent la norme adoptée par le ministère de l'Éducation.

Selon le Meyers Konversations-Lexikon (1885-1890), les peuples inclus dans la race mongoloïde sont les mongols du nord, les chinois et les indochinois, les japonais et les coréens, les tibétains et les birmans, les malais, les polynésiens, les maoris, les micronésiens, les esquimaux et les amérindiens.

Sur la base d'un examen de notre ADN, deux êtres humains sont identiques à 99,9 %. Les différences génétiques entre les différents groupes d'êtres humains sont tout aussi infimes.

Il n'y a pas deux humains génétiquement identiques. Même les jumeaux monozygotes (qui se développent à partir d'un zygote) ont des différences génétiques peu fréquentes en raison de mutations survenant au cours du développement et de la variation du nombre de copies de gènes.

En raison de la recombinaison, les frères et sœurs ne partagent en moyenne qu'environ 50 % du même ADN, explique Dennis. Ainsi, alors que les frères et sœurs biologiques ont le même arbre généalogique, leur code génétique peut être différent dans au moins un des domaines examinés dans un test donné. C'est vrai même pour les jumeaux fraternels.

Notre ADN change avec l'âge. Certains de ces changements sont épigénétiques, ils modifient l'ADN sans altérer la séquence génétique elle-même. Les changements épigénétiques affectent la façon dont les gènes sont activés et désactivés, ou exprimés, et aident ainsi à réguler la façon dont les cellules de différentes parties du corps utilisent le même code génétique.

Si vous retracez l'ADN dans les mitochondries héritées de la mère dans nos cellules, tous les humains ont un ancêtre commun théorique. En conséquence, tous les humains d'aujourd'hui peuvent retracer leur ADN mitochondrial jusqu'à elle. Dans son ADN, et celui de ses pairs, existait presque toute la variation génétique que nous voyons chez les humains contemporains.

Ils sont apparus pour la première fois dans les archives fossiles il y a environ 66 millions d'années, peu après l'extinction du Crétacé-Paléogène qui a éliminé environ les trois quarts des espèces végétales et animales sur Terre, y compris la plupart des dinosaures.

Adam et Eve ont été les premiers humains, selon les religions juive, islamique et chrétienne, et tous les humains en sont issus. Comme indiqué dans la Bible, Adam et Eve ont été créés par Dieu pour prendre soin de sa création, pour peupler la terre et pour avoir une relation avec lui.

De plus, il existe des parallèles entre les quarante jours de Jésus dans le désert et les quarante jours d'Adam et Eve dans les fleuves.

Genèse 5 énumère les descendants d'Adam de Seth à Noé avec leurs âges à la naissance de leurs premiers fils et leurs âges à la mort. L'âge d'Adam à la mort est de 930 ans.